No dia 02 de Maio de 2011, a Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa), voltou a discutir a proposta de retirar do mercado os fármacos anorexígenos do tipo anfetaminas como( Anfiprona, Femproporex e Mazindol) ou a base de Sibutramina esse fármaco é um do mais utilizado para quem deseja perder peso em especial o público jovem. O assunto foi de debatido em audiência pública na Comissão de direitos humanos e legislação participativa do Senado Federal, por iniciativa do senador Paulo Paim (PT-RS).
O então Diretor - Presidente da Anvisa, Dirceu Barbano, comentou que os produtos do tipo anfetaminas não existem mas na Europa desde 1999 e que a Sibutramina foi retirada do mercado Norte- Americano pelo próprio fabricante após a realização de um estudo de SCOUT, nesse estudo foi diagnosticado que 30% dos usuários perderam 5% de peso em apenas três meses em contra partida aumentaram em 16% as chances de terem doenças cardiovascular.
Essa audiência contou com a participação da diretora da Anvisa, Maria Cecília Brito, o representante da Comissão Brasileira de Cardiologia, Geniberto Paiva Campos, a representante da Associação Brasileira de endocrinologia e Metabologia, Rosana Bento Radominski e o coordenador Executivo da sociedade Brasileira de Vigilância e de Medicamentos (Sobravime), José Rubem de Alcântara Bonfim, também representando o instituto Brasileiro de Defesa do Consumidor (Idec).
O presidente da Comissão, senador Paulo Paim, afirmou que a discussão no que se refere ao assunto vai ser aprofundada em uma nova audiência pública que será realizada em parceria com a subcomissão permanente de promoção, Acompanhamento e defesa da Saúde (Cassaude) no dia 31 de Maio.
Fonte: Anvisa
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